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Cancer des ovaires Les femmes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire généralisé et qui sont porteuses de certains gènes mutants ont une plus grande chance de survie à cinq ans, selon une étude parue mardi aux Etats-Unis. "Des mutations de deux gènes BRCA1 et BRCA2 --qui normaux éliminent les tumeurs-- constituent le plus grand risque génétique chez une femme de développer un cancer du sein et épithélial de l'ovaire", rappellent les auteurs de cette recherche publiée dans le Journal of the American Medical Association (JAMA) datée du 25 janvier. Et paradoxalement, les femmes souffrant d'un cancer épithélial de l'ovaire avancé et porteuses de l'un ou l'autre de ces gènes mutants --de 6 à 15% au total-- ont de meilleures chances de survie à cinq ans que celles qui n'ont pas ces mutations génétiques. Pourquoi? Les auteurs de cette recherches ignorent pourquoi ces gènes mutants améliorent le pronostic de survie de ces femmes souffrant de ce cancer ovarien mais supputent que leur tumeur est plus sensible à la chimiothérapie à base de platine. Ainsi, dans cette étude, les femmes porteuse du gène mutant BRCA2 ont eu le meilleur pronostic de survivre cinq ans avec 52% de chances comparativement à 44% pour celles dotées de la variation du gène BRCA1 et 36% pour les femmes n'ayant aucune de ces variations génétiques, ont précisé les auteurs de l'étude de l'Institut national américain du cancer (NCI). Pour cette recherche, ils ont analysé les résultats de 26 études observationnelles dont des données portant sur 1.213 malades atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire parmi lesquelles 909 étaient porteuses du gène mutant BRCA1 et 304 de la variation génétique BRCA2 ainsi que sur 2.666 femmes non-porteuses de ces deux gènes mutants. Ces 26 études ont eu lieu de 1987 à 2010. Dans le cadre de cette dernière étude, 1.766 femmes atteintes d'un cancer épithélial de...

Les paroissiens de l 'Église protestante unie du pays et des environs sur la chance de se fonder dans un temple qui possède un véritable orgue à tuyaux, un orgue de qualité, âgé de 119 ans. C’est un orgue qui a une belle autorité et une très belle qualité de tuyauterie et qui offre des jeux neuf en deux claviers manuels et un pédalier. Il me semble orgue à traction pneumatique, témoignage d'époque, conservé et entretenu scrupuleusement. Ce système de transmission a été admiré en son temps pour ses qualités réelles de novatrices, car il facilite le jeu de l'organisation, mais parfois instable, il nécessite un réglage très précis. Un orgue n'est pas synonyme de mécanique: c’est un organisme vivant. Avec du bois, du métal, une soufflerie, du cuir, il est sensible à la température et à l'hygrométrie et en plus de posséder une forte personnalité de voiture chaque orgue est un modèle unique. Au cœur de la vie d'église Durant toutes ces années l’orgue, fidèlement, une partie au cours des cultes, dans ce mouvement spirituel en trio (assemblée, pasteur, orgue). Soit dans son rôle le plus évident, il joue le chien de berger qui conduit, canalise et soutient le chant de l’assemblée. Aucun autre instrument ne peut rivaliser avec cet instrument pour porter son fils soufflé le chant de l’assemblée. Soit dans son rôle liturgique, il permet de prolonger l'intérieur la prédication, de l'assimiler, de l'intégrer, de donner à l'ensemble des temps de méditation et de prière silencieuse. Mais aussi dans les moments tout aussi importants où il joue en soliste, pas pour faire le joli jeu mais pour offrir la possibilité de franchir des portes. Ainsi, pendant le jeu, il est plus facile de passer à l’agitation au calme, au bruit au silence, aux mots qui remplacent à l’écoute...

La région unie luthéro-réformée est déjà une réalité vécue. Devant les délégués luthériens, le pasteur Marc de Bonnechose, membre du groupe de réflexion pour la région unie, est optimiste. Ce groupe paritaire a été nommé en novembre 2016 par les deux synodes régionales et a été transformé en un rapport d'étape des propositions de rapprochement sur les points sensibles à la liturgie, aux bâtiments et à la gouvernance. Car les échanges de consentement ne sont pas terminés, les termes du contrat de mariage restent à définir. Les 16 et 17 novembre à l'église Saint-Marcel, les délégués luthériens de région parisienne ont pris acte de la reconnaissance de ce travail de réflexion, avant que celui-ci ne se soit écoulé avant que les interpellations du précédent synode luthérien régional. En novembre 2017, celui-ci avait souligné trois points sur lesquels les luthériens souhaitaient des garanties. D’abord les quotas, afin que chaque confession soit représentée au moins 1/5 des membres au conseil régional. Cette disposition est déjà prévue par la constitution de l’EPUdF. Ensuite, vous pouvez demander un vote par collèges confessionnels séparés, avec une majorité dans chaque collège. Mais la question est plus sensible au rôle de l’inspecteur ecclésiastique. Pour des raisons culturelles et théologiques. Culturelle, parce que l’inspecteur incarne une figure importante à laquelle les luthériens sont traditionnellement attachés. Et théologique, parce que son existence relève de raisons doctrinales. Or the National Council in a Regional Modified Statuts of the Constitution of the EPUdF (English). de l'inspecteur. Des préoccupations émergent Côté luthérien, la modification du statut de l’inspecteur est un motif d’inquiétude. The Big Data Act of the Emerging Policy. En particulier pour l’autonomie des personnes, mais aussi dans le domaine juridique. Le rapport d’étape propose les bâtiments qui sont actuellement assemblés. Plus important encore, le rapport du groupe paritaire pose des questions sur...

Agence France-Presse Les troubles du sommeil augmentent le risque de devenir diabétique: la responsabilité d'un gène, qui joue un rôle clé dans le réglage de notre horloge biologique, vient d'être établie dans la forme la plus courante de la maladie, selon une équipe franco-britannique. Depuis quelques années, on sait qu'un mauvais sommeil augmente le risque de devenir diabétique, mais l'on ignorait pourquoi. L'équipe menée par des chercheurs de Lille vient d'établir la responsabilité d'un gène clé de la synchronisation de notre horloge biologique dans le diabète le plus répandu, le diabète de type 2 (90% des cas). Ces travaux, publiés dimanche dans la revue spécialisée Nature Genetics, pourraient déboucher sur de nouveaux médicaments pour soigner ou prévenir cette maladie métabolique, selon les chercheurs. Ils se sont intéressés au récepteur d'une hormone appelée mélatonine, produite par une petite glande du cerveau (l'épiphyse) quand la lumière décroît. La mélatonine, également appelée hormone de la nuit, joue le rôle de «gardien» de l'horloge biologique qu'elle synchronise avec la tombée de la nuit, explique le docteur Philippe Froguel de l'Institut Pasteur-CNRS/Imperial College London. Les chercheurs ont séquencé le gène «MT2» qui commande la synthèse de ce récepteur chez 7600 diabétiques et sujets normaux. Ils ont trouvé 40 mutations rares qui modifient la structure protéique du récepteur de la mélatonine que l'on trouve dans le pancréas et le cerveau. Parmi ces mutations, 14 rendent inopérant ce récepteur. Les porteurs de ces mutations qui les rendent insensibles à la mélatonine ont un risque de développer le diabète de près de sept fois plus élevé que les autres, assure le professeur Froguel. Toutefois, il évalue «à entre un et deux pour cents la proportion de diabétiques de type 2» concernés par ce dysfonctionnement génétique. «Cela n'explique pas tous les cas», dit-il à l'AFP en rappelant la diversité des causes génétiques du diabète. Au niveau thérapeutique, plutôt que...